В РФПИ сообщили о ходе одобрения вакцины «Спутник V» в ЕС. Заявку на регистрацию в EMA уже подали. Теперь российская прививка ждет старта экспертизы и официального заявления Европейского агентства лекарственных средств об этом. В EMA уже назначили соответствующих докладчиков.
Работа
При этом в РФПИ предложили Евросоюзу поставки препарата летом 2021 года. В это время в России планируют завершить массовую вакцинацию населения и имеющиеся мощности могут направить на производство прививок для экспорта. В фонде могут рассмотреть и другой вариант работы. Производство препарата «Спутник V» можно начать на имеющихся в ЕС площадях. В этом случае поставки стартуют значительно быстрее.
В РФПИ отметили, что продолжат делать поставки препарата в Венгрию и другие страны Европейского союза, одобрившие вакцину напрямую.
После прохождения этапа экспертизы следующим шагом станет подача заявки для авторизации. В фонде отметили готовность производить вакцину в ЕС. Однако для этого необходимо получить все разрешения регулирующих органов.
Вместо итогов
Российскую вакцину от коронавируса «Спутник V» критиковали на Западе. Однако публикации о третьей фазе испытаний в журнале о медицине заставили экспертное сообщество пересмотреть собственное мнение. Интерес к препарату вырос.